Dopuszczono do użytku ważny lek. Jest dostępny tylko dla niektórych...

Ministerstwo Zdrowia dopuściła w do obrotu lek molnupiravir. To lek stosowany u dorosłych należących do grupy ryzyka ciężkiego przebiegu COVID-19.

Zgodnie z rekomendacją Europejskiej Agencji Leków (EMA), pomimo braku dopuszczenia do obrotu w Unii Europejskiej, molnupiravir może być stosowany w leczeniu osób dorosłych chorych na COVID-19.

Posiłkując się opinią EMA, minister zdrowia Adam Niedzielski podjął działania mające na celu zapewnienie dostępności produktu dla pacjentów leczonych w Polsce. Molnupiravir został dopuszczony do na czas określony.

- Tym samym może być on legalnie dystrybuowany na terenie Polski. Rozpoczęcie terapii nie wymaga pisemnej zgody pacjenta – wskazuje MZ.

Produkt może być stosowany u tych pacjentów, którzy nie wymagają tlenoterapii i są w grupie zwiększonego ryzyka rozwoju ciężkiego przebiegu COVID-19.

Możliwość pozyskania produktu leczniczego mają placówki Podstawowej Opieki Zdrowotnej (POZ), jak i inne podmioty lecznicze, prowadzące leczenie pacjentów.

Zaopatrzenie w ten produkt odbywać się będzie w ramach dostaw z Rządowej Agencji Rezerw Strategicznych (RARS). Warunkiem realizacji dostawy jest złożenie prawidłowego zamówienia w Systemie Dystrybucji Szczepionek (SDS). 

Kryteriami włączenia pacjentów do terapii są rozpoznanie COVID-19 i wystąpienie objawów COVID-19 w ciągu ostatnich pięciu dni. Ponadto pacjent musi być dorosły i należeć do grupy ryzyka ciężkiego przebiegu COVID-19.

Ministerstwo Zdrowia zaznacza, że do terapii Lagevrio/Molnupiravir nie kwalifikują się pacjenci, wobec których istnieją wskazania medyczne do hospitalizacji z powodu COVID-19.