Maleńka Tosia chce stanąć na nogi, ale diagnoza jest fatalna. "Łzy cisną się do oczu. Jesteśmy bezradni i wyczerpani"

Życie maleńkiej Tosi i jej rodziców zmieniło się po jednym telefonie. Diagnoza medyczna rozbiła w pył dotychczasowy porządek. Od tego dnia rozpoczęła się walka o przyszłość dziewczynki. 

Antosia do roku rozwijała się prawidłowo. Problemy pojawiły się w momencie, kiedy powinna zacząć wstawać. 

- Dlaczego tego nie robi? Czemu koślawi stópki? - zaczęli zastanawiać się rodzice i szukali pomocy. 

Zaniepokojeni skonsultowali się ze specjalistą. Rozpoczął się proces rehabilitacji. Stan Tosi, początkowo, zaczął się poprawiać. Dziewczynka zaczęła sama schodzić z łóżka, dużo więcej czworakować.

Radość z postępów nie trwała jednak długo.

- W połowie lata zauważyliśmy, że zaczyna słabnąć. Pojechaliśmy do kolejnego neurologa, który zlecił dodatkowe badania oraz rezonans, wykonanie ich podczas pandemii graniczy z cudem - tłumaczy mama dziewczynki. 

Tosia nawet siedząc przewracała się, czworakując traciła się i uderzała buzią o podłogę.

- Łzy cisną się do oczu. Bezradni i wyczerpani działaniem służby zdrowia, szukając odpowiedzi we własnym zakresie wykonaliśmy Tosi badanie genetyczne w kierunku SMA. Bawiąc się z moim skarbem zadzwonił telefon, usłyszałam wyrok - opisuje matka. 

Diagnoza była fatalna. To rdzeniowy zanik mięśni. 

Rodzice dziewczynki się nie poddali. Chcą zrobić wszystko, aby życie dziecka z tą chorobą było jak najpiękniejsze. Na to potrzebne są fundusze, a te przewyższają możliwości rodziny. Dlatego na pomoc Tosi otwarto zbiórkę. 

Chodzi o zebranie 100 tysięcy złotych, które pozwolą na zakup specjalistycznego sprzętu medycznego, konsultacje specjalistów oraz intensywną rehabilitację, która jest niezbędna do tego, aby Tosia mogła się rozwijać i mieć szansę na normalną przyszłość.

Zbiórkę na leczenie dziewczynki można wesprzeć TUTAJ.