Pani Joanna od ubiegłego roku cierpi na białaczkę. Teraz chce pomagać innym chorym!

Prawdopodobieństwo znalezienia odpowiedniego dawcy dla pacjenta chorującego na białaczkę jest bardzo niskie. Im więcej potencjalnych dawców, tym więcej szans na życie dla chorych na nowotwory krwi. Wie o tym doskonale Joanna Sałek, która zmaga się z tą chorobą od listopada ubiegłego roku. Diagnoza była szokiem zarówno dla niej, jak i jej najbliższych. Kobieta nie poddaje się jednak i zachęca do bezinteresownej pomocy innym.

Statystycznie, w Polsce co godzinę ktoś dowiaduje się, że choruje na białaczkę. Diagnozę o niezwykle groźnej chorobie krwi otrzymują zarówno dorośli, jak i najmłodsze dzieci. Zachorować może każdy, bez względu na wiek. Szansą na wyleczenie jest przeszczep krwiotwórczych komórek macierzystych. Przeszczepienia dokonuje się głównie u pacjentów, u których zdiagnozowano choroby układu krwiotwórczego. Należą do nich takie schorzenia jak białaczki, chłoniaki, zespoły mieloproliferacyjne, a także choroby nienowotworowe, takie jak: ciężka niedokrwistość aplastyczna, inne ciężkie zaburzenia krwinek czerwonych i granulocytów, ciężkie, wrodzone niedobory odporności u dzieci, choroby metaboliczne.

Aby dokonać przeszczepienia, niezbędne jest znalezienie odpowiedniego dawcy, o czym doskonale wie Joanna Sałek, która choruje od ubiegłego roku. Kobieta choruje na ostrą białaczkę szpikową. Diagnoza była dla niej ogromnym szokiem, a choroba wyrwała ją od rodziny i najbliższych. Na portalu społecznościowym wystosowała apel z prośbą o rejestrowanie się w rejestrze potencjalnych dawców szpiku. Jak sama mówi, możliwość dalszego życia to najwspanialszy prezent, jaki można komuś podarować. W rozmowie z naszym portalem kobieta opowiada jak dowiedziała się o chorobie i co zmieniło się w jej życiu.

- O chorobie dowiedziałam się pod koniec listopada . Od jakiegoś czasu doskwierał mi bardzo silny ból pleców, który uniemożliwiał normalne funkcjonowanie. 24 godziny na dobę byłam na środkach przeciwbólowych. Udałam się oczywiście do lekarza, podjęłam leczenie - bez skutków. Następnie wykonałam podstawowe badania krwi, które zaalarmowały lekarza rodzinnego. Z miejsca trafiłam do szpitala. Diagnoza została postawiona bardzo szybko i zaczęłam leczenie. Siłę do walki dają dzieciaki! To największa motywacja. O poddaniu się nie ma mowy. Mam bardzo duże wsparcie w mężu i najbliższych. To jest bardzo ważne, bo bywają też trudne chwile - mówi w rozmowie z portalem DDWłocławek Joanna Sałek.

Pani Joanna zdaje sobie sprawę jak istotne jest posiadanie wiedzy o oddawaniu szpiku i zachęcanie ludzi do rejestracji w całej Polsce. Ma świadomość, że dzięki temu można uratować wielu ludzi.

- Wielu ludzi po prostu nie wie jak jest to przeprowadzane, boi się, mają błędne informacje, że szpik pobierany jest z kręgosłupa, obawiają się bólu. Tymczasem wiele osób chorych nawet latami oczekuje na zgodnego dawcę. Im więcej potencjalnych dawców, tym większa szansa dla chorego na znalezienie bliźniaka genetycznego - dodaje kobieta.

Joanna Sałek zaangażowała się w szerzenie wiedzy o oddawaniu szpiku. Z doświadczenia wie, że wiele osób marzy tylko o tym, żeby wyzdrowieć i widzieć, jak dorastają ich dzieci. To marzenia, które mogą jednak spełnić jedynie inni ludzie. Aby zostać potencjalnym dawcą szpiku kostnego wystarczy zarejestrować się na stronie DKMS i zamówić tam pakiet rejestracyjny. W pakiecie rejestracyjnym znajdziemy formularz oraz pałeczki do pobrania wymazu. Po wypełnieniu formularza i pobrania wymazu wystarczy odesłać pakiet na adres fundacji. Po przebadaniu przesłanych próbek i wprowadzeniu danych do bazy, osoba chętna stanie się aktywnym potencjalnym dawcą komórek macierzystych.