Jeszcze niedawno byli zwyczajną rodziną, która cieszyła się codziennością i małymi sukcesami swojego synka. Dziś walczą z czasem, chorobą i niewyobrażalną kwotą potrzebną na leczenie. 8-letni Arturek z Włocławka usłyszał diagnozę, która zmieniła życie całej rodziny.

„Żaden rodzic nie powinien tego usłyszeć”

Dla Pauliny, mamy Artura, wszystko zmieniło się w jednej chwili. Lekarze przekazali diagnozę, której - jak mówi - żadna matka nie chciałaby nigdy usłyszeć.

DMD, czyli dystrofia mięśniowa Duchenne’a.

To ciężka, genetyczna choroba mięśni, która stopniowo odbiera dzieciom sprawność, samodzielność i szansę na normalne życie.

Dzisiaj już wiem, że Artur jest śmiertelnie chory. Lekarz wystawił nam dokument, którego żadna matka nigdy nie chciałaby dostać do ręki

- mówi mama chłopca.

Artur ma dziś 8 lat. Powinien biegać, śmiać się, planować wakacje i dziecięce przygody. Tymczasem jego rodzice każdego dnia walczą o to, by choroba zabierała mu sprawność jak najwolniej.

::video{"type":"single","item":"6420"}

Pierwsze sygnały były już dawno

Rodzice długo wierzyli, że ich syn po prostu rozwija się wolniej niż rówieśnicy.

Najpierw później podnosił główkę, potem nie raczkował. Późno zaczął chodzić. Nie mówił, często się przewracał i miał problem z utrzymaniem równowagi.

Mimo wszystko pojawiały się małe postępy, które dawały rodzinie nadzieję.

Człowiek skupia się na małych postępach i cieszy się z nich, wskrzeszając w sobie wciąż nowe pokłady nadziei

- opowiada mama chłopca.

Z czasem sytuacja zaczęła jednak coraz bardziej niepokoić lekarzy i rehabilitantów. Artur coraz częściej przewracał się bez odruchu asekuracji, miał problemy z chodzeniem i koordynacją ruchową.

Wszystko przyspieszyło po jednej z wizyt rehabilitacyjnych. Badania wykazały bardzo wysoki poziom enzymu CK, a późniejsza diagnostyka neurologiczna doprowadziła do dramatycznej diagnozy.

Koszt leczenia zwala z nóg

Dziś rodzice chłopca próbują zrobić wszystko, by ratować syna. Szansą jest terapia genowa w Dubaju.

Problem w tym, że jej koszt jest wręcz niewyobrażalny.

To aż 12,5 miliona złotych.

Kwota, której zwykła rodzina nie jest w stanie zebrać sama.

Stajemy do największej walki, jaka może spotkać rodzica - walki o życie własnego dziecka i wiemy jedno - bez Was nie damy rady

- apeluje mama Artura.

Trwa dramatyczna walka o czas

Rodzina zbiera pieniądze nie tylko na leczenie, ale również na rehabilitację, specjalistyczną opiekę, sprzęt medyczny i wszystko, co może pomóc Arturkowi jak najdłużej zachować sprawność.

Tutaj link do legalnej i zweryfikowanej zbiórki:

Dla rodziców liczy się dziś każdy dzień.

Dystrofia mięśniowa Duchenne’a to choroba, która postępuje nieubłaganie. Bez leczenia dzieci stopniowo tracą możliwość chodzenia, a później także samodzielność.

W emocjonalnym apelu mama chłopca prosi nie tylko o wpłaty, ale także o udostępnianie zbiórki.

Jako mama błagam Was o pomoc. Każda wpłata, każde udostępnienie i każde dobre słowo daje nam nadzieję, że nie przegramy tej walki. Że mój synek dostanie szansę na życie

- mówi.

Dla wielu osób kilka złotych to drobiazg. Dla Arturka może być częścią walki o przyszłość, dzieciństwo i życie, które właśnie zaczęło brutalnie wymykać się z rąk jego rodziców.